本发明属于动物肠道粘膜细胞分离和培养领域,具体涉及一种鱼类肠道粘膜细胞分离和原代培养方法,包括取材和培养两个步骤:按照常规方法取出鱼的肠道,清除肠道外脂肪,然后采用下述两种方法中的任一种消化分离鱼类肠道粘膜细胞,得到含有游离粘膜细胞、细胞团的消化液:将所得含有游离粘膜细胞、细胞团的消化液,离心得到粘膜细胞和细胞团的混合物,作为原代培养的接种材料细胞;所述培养步骤中,以鱼皮胶原蛋白作为培养支持载体,以改良的DMEM液作为培养基,以改良的D-Hanks液作为平衡盐溶液,在培养温度26~28℃下,pH7.2-7.4条件下进行原代培养24小时以上即可贴壁生长。采用本发明所得鱼类肠道粘膜细胞生长良好,结构和功能性标志性指标体系完善。
商品类型 | 专利 | 申请号 | 201010620104.4 | IPC分类号 | |
专利类型 | 发明 | 法律状态 | 有权 | 技术领域 | |
交易方式 | 开放许可 | 专利状态 | 已授权 | 专利权人 |
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